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先聲藥業(yè)
發(fā)布日期:2019-10-15  瀏覽次數:
       南京先聲東元制藥有限公司于1999年11月通過國家GMP認證,是江蘇省最早通過國家藥品GMP認證的制藥企業(yè)之一,是國家著名先聲藥業(yè)集團的支柱型生產企業(yè)之一。企業(yè)主要經營的是新型化合藥物或活性成份藥物的生產。是江蘇省經信委認定的“智能車間”,南京市經信委認定的“智能工廠”,擁有“熱壓滅菌技術”、“精烘包一體化技術”、“冷凍干燥工藝”、“水提醇沉制備浸膏技術”以及“無菌分裝技術”等,保證各類劑型藥品生產的安全性、有效性。目前擁有9個生產車間,12條生產線均通過新版國家GMP認證。
 


       先聲藥業(yè),成立于1995年。為了心中的夢想,企業(yè)先后作出了開發(fā)首仿藥、聚焦于產品的并購、成立研究院自主研發(fā)、與國際巨頭聯合研發(fā)、創(chuàng)新研發(fā)機制等一系列循序漸進的戰(zhàn)略選擇。未來,先聲藥業(yè)將基于真正幫助患者,聚焦創(chuàng)新藥和首上市藥,建立領先的開放合作與研發(fā)創(chuàng)新能力,國際標準的制藥能力,專業(yè)的品牌塑造與推廣能力。

       2009年,先聲藥業(yè)的蒙脫石散原料和制劑先后順利通過歐盟GMP認證并出口歐洲,大大提升了“先聲制造”的品質水平。目前,企業(yè)正在按CGMP、EUGMP改造三個生產廠,全面對接國際標準。
 

 

       多年來,先聲藥業(yè)持續(xù)開展多種模式的國際合作,與美國安進達成生物類似物戰(zhàn)略聯盟,先聲一次性將安進公司多款生物類似藥引進中國;與國際著名生物制藥企業(yè)百時美施貴寶公司共同研發(fā)抗腫瘤藥物,雙方攜手開發(fā)用于治療類風濕性關節(jié)炎的皮下注射生物藥品阿巴西普針劑;與歐洲生物技術公司Merus就雙特異抗體達成戰(zhàn)略合作,先聲診斷與美國分子基因分析平臺Agena達成戰(zhàn)略合作,共同拓展核酸質譜平臺MassARRAY ?系統在中國伴隨診斷和藥物基因組學檢測領域的產業(yè)化應用……這些具有里程碑意義的事件,證明了中國醫(yī)藥企業(yè)可以與國際性大公司合作,大幅降低研發(fā)成本,加快創(chuàng)新藥研發(fā)進程。

       現在,企業(yè)已經擁有50多種產品組合,重點覆蓋抗腫瘤、心腦血管、抗感染、風濕免疫等疾病治療領域。其中全球第一家上市產品3個(恩度、中人氟安、艾得辛)、國內第一家上市產品6個(必存、再林、英太青、也青、捷佰舒、安信)。

       2007年以來,先聲藥業(yè)共提交了200多項囯內和PCT專利申請。目前已有超過10個創(chuàng)新藥進入臨床研究階段,將極大地豐富和補充現有產品線。2015年,定位于聚焦轉化醫(yī)學關鍵技術, 助力創(chuàng)新藥物研發(fā)的“轉化醫(yī)學與創(chuàng)新藥物國家重點實驗室”獲國家科技部批準。2018年,先聲藥業(yè)成立23周年紀念日上宣布先聲上海(波士頓)創(chuàng)新中心正式啟航。先聲藥業(yè)連續(xù)多年被行業(yè)權威媒體評為“中國醫(yī)藥創(chuàng)新力十強企業(yè)”。


       先聲藥業(yè):讓患者早日用上更好藥物。